泛素樣修飾激活酶2(UBA2)人試劑盒 使用廣泛也被稱為泛素樣1激活酶E1B（UBLE1B）或SUMO激活酶亞基2（SAE2），是由UBA2基因編碼的酶。通過加入小蛋白SUMO，或蘇素化的蛋白質的翻譯后修飾，調節蛋白質結構和細胞內定位。SAE1和UBA2形成異源二聚體，其作為SUMO激活酶用于蛋白質的相模化。與它相關的疾病包括染色體19Q13.11缺失綜合征。
全國配送 補體因子P(CFP)人試劑盒是由CFP（補體因子properdin）基因編碼的蛋白質。Properdin是血漿糖蛋白，可激活先天免疫系統的補體系統。該蛋白與細菌細胞壁和垂死的人類細胞結合，以穩定C3和C5轉化酶復合物，形成攻擊復合物，導致細胞裂解。Properdin是一種γ球蛋白，由多個相同的蛋白亞單位組成，有一個獨立的配體結合位點。
泛素D(UBD)人試劑盒 科研使用是一種蛋白質，是由UBD基因編碼的。UBD基因已被證明與NUB1和MAD2L1相互作用。與UBD相關的疾病包括腎臟疾病和慢性腎臟疾病。它的相關通路包括fMLP通路和WNT信號通路。與該基因相關的基因本體論包括蛋白體結合。該基因的一個重要類似物是UBC。
泛素C末端水解酶L1(Uch-L1)人試劑盒是一種去泛素化酶。它是一個基因家族的成員，其產物能水解泛素的小C端加合物，生成泛素單體。UCH-L1的表達對神經元和彌漫性神經內分泌系統的細胞及其腫瘤有高度特異性。它大量存在于所有的神經元中（占大腦總蛋白的1-2%），在神經元和睪丸/卵巢中特異性表達。
補體因子H相關蛋白3(CFHR3)人試劑盒是一種蛋白質，由CFHR3基因編碼。該基因所編碼的蛋白是一種分泌性蛋白，屬于補體因子H相關蛋白家族。它與肝素結合，并可能參與補體調節。該基因的突變與老年性黃斑變性的風險降低有關，并與非典型溶血性尿毒癥綜合征的風險增加有關。已發現該基因有編碼不同異構體的替代剪接的轉錄變體。
泛素(Ub)人試劑盒 用于科研存在于真核生物的大多數組織中，也就是說，它是無處不在的。它于1975年被確認，泛素蛋白本身由76個氨基酸組成，其分子質量約為8.6kDa。它通過與大量的目標蛋白結合，發揮其無數的功能。
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